DILATREND 6,25MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dilatrend 6,25mg tableta

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 9168 karvedilol - tableta - 6,25mg - karvedilol

CARTEOL LP 20MG/ML Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

carteol lp 20mg/ml oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním

dr. gerhard mann, chem.- pharm. fabrik gmbh, berlín array - 11773 karteolol-hydrochlorid - oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním - 20mg/ml - karteolol

Fampyra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridin - roztroušená skleróza - další léky na nervový systém - přípravek fampyra je indikován pro zlepšení chůze u dospělých pacientů s roztroušenou sklerózou s pohybovými postižení (il2ra 4-7).

Veltassa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex vápník - hyperkalemie - léky pro léčbu hyperkalemie a hyperfosfatemie - přípravek veltassa je určen k léčbě hyperkaliémie u dospělých.

Talzenna Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - talzenna je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s germline brca1/2 mutace, kteří mají her2-negativní lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacienti s hormonální receptory (hr)-pozitivní rakoviny prsu by bylo zacházeno s předchozí endokrinní terapie na bázi, nebo být považovány za nevhodné pro endokrinní terapie na bázi.

Fampridine Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fampridine accord

accord healthcare s.l.u. - fampridin - roztroušená skleróza - další léky na nervový systém - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).

FAMPRIDINE TEVA 10MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fampridine teva 10mg tableta s prodlouženým uvolňováním

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 12595 fampridin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 10mg - fampridin

FAMPRIDIN STADA 10MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fampridin stada 10mg tableta s prodlouženým uvolňováním

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 12595 fampridin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 10mg - fampridin

Diacomit Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - myoklonická epilepsie, mladistvý - antiepileptika, - diacomit je indikován k použití ve spojení s klobazamem a valproátem jako přídatná léčba refrakterní generalizované tonicko klonické záchvaty u pacientů se závažnou myoklonickou epilepsií v dětství (smei, syndrom dravetové) jejichž záchvaty nejsou dostatečně kontrolované s klobazamem a valproátem.

Namuscla Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonické poruchy - kardioterapie - namuscla je indikován k symptomatické léčbě myotonie u dospělých pacientů s non-dystrofické myotonické poruchy.